最近諸事不利,和老弟聊天竟然一語成讖(朋友過來看看我啥狀態,于是穿著沒改正的麥克斯韋T恤衫的我就帶他們吃飯去了)。。。電源網賬號也莫名其妙被封了,管理員解封時說是論壇遭到了攻擊,我還以為不歡迎偶爾冒泡的外行人士呢。這幾天應內部外部所需碼字給國際電工委員會IEC回復幾份詳細意見稿,有所感懷,順便就把某份意見稿貼題地命名為“關切脆弱人群Vulnerable Lives Matter”。作者感覺自己就是身陷囹圄的其中之一,希望能夠否極泰來吧!!!
只能在思想大廈,上不封頂以期與同志們高屋建瓴。
更新:前胸和后背的底稿都被我改過了(網圖要是明顯有錯的話通常我都會改)。原先積分印字有錯誤,微分圖案原先是高斯制,被我改成SI單位了。兩份Word附件供參考。
光之導師&電磁先驅:牛頓&麥克斯韋Light Enlighteners:Newton & Maxwell.doc
拋磚引玉,按圖索驥,禁用專利枷身~|Free|, thought-provoking, not for patent-prisoning~
(注意:作者故意使用了Pos+正離子代替Cation陽離子縮寫,本來準備用P+&N-的,又擔心與圖中液氨的氮N元素混淆。)
作者的初萌想法:堿金屬溶于液氨形成的藍色氨合電子具有高電導率(推測其熱導率也高)和強還原性[若換成有機溶劑THF四氫呋喃或冠醚或穴醚,其極強還原性估計能將PTFE特氟龍分解(這類溶劑化的電子等效于金屬中的自由態,大約在-2.5V的還原能力稍遜于完全自由飛翔的β粒子流。(α粒子流當然也能將PTFE撕得粉碎)]。
因此:
1.1)將這類液態的溶液應用于磁流體發電機的導電媒質,當前技術的爐膛很容易被等離子體的幾千℃高溫氣體腐蝕,且等離子體的電導率只能算湊合/差強人意,所以這種直接將大部分熱能->電能的技術還在試水階段(外加磁場方向不變的話發出來的是直流電,正負極由安培力/洛倫茲力的左手定則確定)。
1.2)該類發電機流體的溫度降低的同時速度也會降低,可以考慮將其密閉再配合熱機原理和溶劑THF四氫呋喃或12-冠(醚)-4(有機笑話:4個氧8個碳=四仰八叉)的高揮發性自己降溫制冷。
2.1)將液態的溶劑合電子作為雙液電池的負極,這類溶液的標準電極電勢大約在-2.5V[(最低的鋰單質大約在-3V;而氫負離子大約在-2.25V)。電池的離子選透隔膜/分子篩所起的實際作用就是2個半電池之間的鹽橋,它可以允許離子通過(電極半反應產生的電荷需要平衡)而阻止電子從內電路通過]。其理論電壓低了0.5V遜于鋰電池,但是可以利用這種液相化的負極通過散熱器加泵散熱(例如用空心純鋁殼還可以兼用為輸出負極)。
2.2)大多數電池的電解質都是以液態形式存在的。溶劑合電子相當于已經從堿金屬負極剝離下來的電子,它不需要固相進入液相的過程。類似地,堿金屬/堿土金屬不是以單質形式存在,正常充放電不會產生枝晶短路問題。